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中国科研团队HIV研究取得新突破,助力抗艾药品研发

2018-7-30 09:36| 发布者: admin| 查看: 297| 评论: 0

摘要: 中国科研团队取得艾滋病病毒研究新突破 助力抗艾药品研发  【山东同志会所】中新网长春1月12日电(肖寓隆):“目前,已有不少制药公司利用我们的研究成果在研制开发新药。”刚刚获得国家自然科学奖二等奖的“艾滋病 ...

中国科研团队取得艾滋病病毒研究新突破 助力抗艾药品研发

  【山东同志会所】中新网长春1月12日电(肖寓隆):“目前,已有不少制药公司利用我们的研究成果在研制开发新药。”刚刚获得国家自然科学奖二等奖的“艾滋病病毒与宿主天然防御因子相互作用新机制的研究”项目负责人于晓方12日向中新网记者介绍。

  艾滋病是严重威胁人类健康的重大传染病之一,至今仍无有效的预防及治愈方法。在这个研究领域,于晓方已经投入了20余年的心血。

  2010年,吉林大学第一医院引进国家“千人计划”病毒学家于晓方并组建科研团队,依托该院不断完善的科研平台,这个团队取得了一系列重大科技成果。

  于晓方介绍,在“HIV非结构蛋白与宿主天然防御因子相互作用新机制”这个项目的研究过程中,团队成功发现了E3泛素连接酶,成为HIV研究领域的一大突破。

  于晓方告诉记者,HIV的灵活性极强,善于利用宿主体内的资源。病毒非结构蛋白与宿主细胞内源蛋白结合,形成E3泛素连接酶,以此克服宿主体内的防御因子,进而摧毁先天免疫系统。

  通俗地讲,宿主防御因子就是宿主体内的防御战士,负责抵抗病毒侵害,但HIV很聪明,它将宿主体内的“刀枪棍棒”为己所用,“以彼之矛,攻彼之盾”。

  E3泛素连接酶发现后,另一个难题又摆在团队成员面前,就是E3泛素连接酶的内部构成。对着这个方向,团队成员再次启程,终于成功发现和鉴定了细胞转录调控因子CBF-β在HIV-1病毒形成E3泛素连接酶的调控作用,由此彻底解开了E3泛素连接酶的“神秘面纱”。

  于晓方总结说,这一系列的发现对HIV研究领域具有重要的贡献和意义,其揭示了病毒拮抗宿主天然免疫反应有效机制,为创新性药物的开发提供了方向。

  “当前,HIV潜伏的机制和疫苗的研发仍是两大难题。”于晓方表示,接下来他们团队将继续深入探索,争取在新的领域实现突破。

  (来源:中国新闻网)


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